€ 80.127
Un grazie a tutti i volontari che hanno collaborato alla festa di luglio 2022, che collaborano all’organizzazione di eventi collaterali.
Se Barbara e Luca non avessero avuto un gran coraggio, quella scelta non avrebbe mai allungato radici. Non avrebbe mai attecchito quella piantina di speranza che oggi sta crescendo come una quercia, lenta ma robusta.
Forte soprattutto nella fermezza dei valori su cui poggia quest’avventura di solidarietà. Il coraggio è dunque tutto, e ce ne vuole una buona dose per alimentare del bene per gli altri e, forse, anche per se stessi.
Il risultato, il fine ultimo di un grande gesto d’amore. Del donare, nel senso più profondo del termine. Ossia dell’aprire il proprio cuore per mettersi a disposizione di chi è meno fortunato, sulla scorta di un progetto serio, concreto, “nobile”.
La speranza è il trionfo della voglia di fare per il prossimo, ed in questo caso per quei bambini affetti da particolari patologie.
Solidarietà. È lo strumento col quale si raggiunge l’obiettivo. Quanta più solidarietà si alimenta, tanto più amore e altruismo si generano.
I progetti. In questo caso si tratta della raccolta fondi, a fronte di eventi e manifestazioni di vario genere, promossa dall’associazione “Dedicato A te” con la forza, incredibile ed inesauribile, del volontariato, senza il quale nulla o poco si potrebbe fare.
La solidarietà in questo modo assume ben presto le sembianze di una marcia trionfale verso la speranza, che indossa il camice della ricerca medica nel settore dell’oncologia pediatrica.
Sempre, ovviamente, in nome e in ricordo di Andrea.
Un grazie a tutti i volontari che hanno collaborato alla festa di luglio 2022, che collaborano all’organizzazione di eventi collaterali.
Un grande GRAZIE a tutti coloro che ci permettono di continuare a donare fondi alla ricerca scientifica.
Dott.ssa Rossella Galli, dottoranda e Group leader Unità di biologia delle cellule staminali neurali Divisione di Medicina Rigenerativa, Cellule Staminali e Terapia Genica presso l’Istituto Scientifico San Raffaele di Milano
Borsa di studio ad un ricercatore della Fondazione Veronesi, che si impegnerà nello studio del glioblastoma.
Al Prof. Pietro Luigi Pogliani.
per il progetto “Analisi genetiche e molecolari avanzate per lo studio dell’eterogeneità tumorale e resistenza alla terapia nei tumori cerebrali"
Dipartimento di Medicina Molecolare e Traslazionale, Sezione di Anatomia Patologica - Università degli Studi di Brescia
Grazie alle nostre Donazioni ricevuto il Dipartimento di Medicina Molecolare e Traslazionale dell’Università di Brescia hanno ottenuto un’importante scoperta nell’ambito dell’oncologia pediatrica.
Secondo lo studio, a cui hanno contribuito il prof. Pietro Luigi Poliani e la dr.ssa Manuela Cominelli del Laboratorio di Patologia Sperimentale e Traslazionale, l’inibizione farmacologia mediante rapamicina diminuirebbe la capacità tumorigenica del medulloblastoma, il più comune tumore cerebrale maligno nei bambini.
La ricerca che ha conquistato la copertina della prestigiosa rivista Journal of Clinical Investigation è coordinata dalla Dr.ssa Rossella Galli dell’IRCCS Ospedale San Raffaele.
Leggi il comunicato stampa.
Leggi l’articolo sul sito BSNEWS
Il gruppo di ricerca del Dipartimento di Medicina Molecolare e Traslazionale – Sezione di Anatomia Patologica, Università degli Studi di Brescia – Spedali Civili di Brescia – si occupa da molto tempo dello studio istologico, cellulare e molecolare dei tumori cerebrali, non solo per migliorare la qualità della diagnosi, fondamentale per poter impostare una terapia adeguata, ma anche e soprattutto per studiare le caratteristiche biologiche e cellulari che possono condurre allo sviluppo di nuove terapie mirate.
Le attività di ricerca è parte integrante sia dell’attività del reparto di Anatomia Patologica degli Spedali Civili di Brescia che della Università di Brescia, Facoltà di Medicina e Chirurgia, cui afferisce il nostro laboratorio.
Per l’anno 2020 oltre che completare il progetto iniziato l’anno scorso mediante l’acquisizione di altri strumenti utili al laboratorio, vorremmo proporre la realizzazione di progetti di ricerca specifici per lo studio dei tumori cerebrali sia pediatrici che in giovani adulti.
In occasione di questo S. Natale, abbiamo deciso di sostenere Make-A-Wish Italia, l’Associazione che realizza i desideri di bambini e ragazzi affetti da gravi patologie, adottando i desideri di:
Claudia, 17 anni, Leucemia tipo B, Sicilia
Quando si è trascorso più di un anno della propria adolescenza alle prese con le flebo, le sale operatorie, la chemio e la paura di una malattia che ti cambia la vita, è normale sentire solo voglia di evadere. Claudia, un po’ timida all’inizio, ma poi spigliata e desiderosa di raccontarsi, è una ragazza sorridente con tanti interessi, come il calcio che praticava prima di ammalarsi, la musica e il ballo. Nell’incontro con i volontari Make-A-Wish spicca il suo desiderio di fare esperienze nuove, diverse tra di loro, ad esempio parla di entrare nell’Esercito o studiare Astronomia, o far parte di una squadra di calcio. E’ evidente che ha bisogno di guardare avanti, uscire dalla sua quotidianità, scoprire nuovi mondi. Un viaggio alla scoperta dei dipinti di Van Gogh, i mulini e i canali di Amsterdam la attrae moltissimo. Attenderà fiduciosa che arrivi il momento giusto per partire, nel frattempo Claudia potrà entrare nel magico “Club dei Viaggiatori”, dove, tra un intrattenimento e un altro, si sentirà felice pensando al suo viaggio.
Alessandro, 15 anni, Linfoma
Finalmente posso andare in spiaggia e non vedere il mare solo dalla finestra dell’ospedale” – aveva esclamato Alessandro, felice di essere uscito dall’ospedale ed entusiasta per l’incontro con i volontari Make-A-Wish. Alessandro è cresciuto in fretta, ha dovuto affrontare cure pesanti, rinunciare alla spensieratezza dei suoi anni, ma non alle sue passioni. In cima alla lista c’è quella per il calcio, ed è per questo che lui non vede l’ora di andare allo Juventus Stadium in occasione di una partita della sua squadra del cuore. Si immagina già l’emozione di quel momento, la condividerà con tutta la sua famiglia, papà, mamma, fratello, tutti gran tifosi juventini. Sarà un giorno speciale per Alessandro, si sentirà felice e più forte per affrontare la ripresa e tornare a “vivere la vita!
In attesa dell’inaugurazione vogliamo condividere con tutti i nostri sostenitori la riuscita di questo importante Progetto iniziato nel 2019 e che proseguirà nel 2020. Il laboratorio è attivo….in ricordo di Andrea ❤️
REALIZZAZIONE LABORATORIO DI RICERCA SUI TUMORI CEREBRALI
Progetto Completo: consulta il progetto
Responsabile scientifico: Prof. Pietro Luigi Poliani, Dipartimento di Medicina Molecolare e Traslazionale, Sezione di Anatomia Patologica, Università degli Studi di Brescia
Collaboratori: Dr.ssa Francesca Pagani – Dr.ssa Manuela Cominelli
(€ 55.127 dalla Festa di Luglio, il restante da altre donazioni e vendita gadget)
Il 2018 parte alla grande con una donazione a marzo di € 19.000 per l’acquisto di un apparato stereotassico, ovvero una strumentazione che permette di effettuare operazioni micro-chirurgiche nell’ambito della ricerca in vivo, consentendo una maggior precisione chirurgica e ripetibilità degli esperimenti. L’apparato verrà utilizzato a sostegno del progetto di ricerca pluriennale volto allo studio e alla ricerca di nuove strategie terapeutiche sui tumori cerebrali, in particolare i medullo blastomi e i glioblastomi multiformi.
L’attività di ricerca si concentra sulla progettazione e sviluppo di nanovettori per il trasporto di sostanze citotossiche a livello cerebrale e nelle cellule neoplastiche in modo specifico ed esclusivo in modo da limitare effetti tossici.
I progetti di ricerca sono seguiti dalle Dott.sse Chiara Cerri e Roberta Ferretti, ricercatrici della Fondazione Umberto Veronesi.
Obiettivo di quest’anno è sostenere i progetti della Dott.ssa Cerri e del Dott. Morandi, due ricercatori della Fondazione Umberto Veronesi.
Una nuova strategia terapeutica per la cura del glioma (Dott.ssa Cerri)
Linfociti T CAR GD2 in modelli preclinici di neuroblastoma (Dott. Morandi)
Quest’anno abbiamo deciso di sostenere il lavoro di due ricercatrici della Fondazione Umberto Veronesi.
La Dott.ssa Alessia Lo Dico (biologa presso l’Università degli studi di Milano) e la Dott.ssa Eleonora Vannini (neurobiologa presso l’Istituto Clinico Humanitas di Rozzano) nell’ambito del progetto GOLD FOR KIDS per l’oncologia pediatrica.
Oltre all’assegno di 43.127 sono stati donati € 2.000 a Dutur Kaos (associazione di volontariato di clown-terapia presso ospedali pediatrici).
Con la cena di Natale, i mercatini e vari amici che ci hanno sostenuto abbiamo donato altri € 12.000 al progetto di ricerca delle Dott.sse Lo Dico e Vannini.
Grazie a tutti!!!
Relazioni della 1° fase di ricerche (dicembre 2016):
Identificazione di geni e/o proteine espressi selettivamente nelle cellule staminali tumorali isolate da medulloblastoma ed utilizzabili come potenziali bersagli terapeutici
Lo scopo del progetto è la caratterizzazione molecolare di cellule staminali tumorali presenti in diversi sottotipi molecolari di medullobastoma al fine di identificare geni o vie di segnale attivate esclusivamente in alcuni sottotipi in modo da poter sviluppare approcci terapautici mirati e selettivi.
Rossella Galli, PhD
Neural Stem Cell Biology Unit – Division of Regenerative Medicine, Stem Cells and Gene Therapy
Oltre all’assegno di 40.127 sono stati donati € 2.000 a Dutur Kaos (associazione di volontariato di clown-terapia presso ospedali pediatrici).
12 Febbraio 2015: donazione di € 10.000 raccolti alla cena di Dicembre e dalla vendita dei gadget dedicato A te.
Il Progetto finalizzato a sostenere un contratto per un pediatra oncologo o un radioterapista dedicato in particolare ai gliomi intrinseci del ponte encefalico ed eventualmente parte del materiale di laboratorio necessario.
Donati € 37.127,00 alla S.C. di Oncologia Pediatrica della Fondazione I.R.C.C.S. dell’Istituto Nazionale Tumori di Milano (2.000 euro sono stati donati all’associazione “Dutur Kaos”)
Donazione al Centro Tumori di Milano – Reparto Pediatria – Luglio 2013 – € 31.120
